辉瑞新药有哪些(辉瑞新药有哪些上市公司)

　　最近全运会正如火如荼的进行，辉哥也不甘示弱，在对抗疾病的这个竞技场上，再出大招，向白血病挥出致命一拳！

　　重拳出击白血病

　　9月1日， 辉瑞的MYLOTARG?（吉妥单抗）获得FDA批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。

　　为患者带来新希望

　　?Mylotarg是唯一获批的用于治疗新确诊和复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病（AML）的抗体药物偶联物。

　　?首款纳入儿童AML适应症的药物。

　　“FDA批准Mylotarg填补了许多AML成人和儿童患者未满足的迫切需求。如果不治疗，这一疾病可以在数月甚至数周内致命，而且复发率很高，”辉瑞全球肿瘤事业部总裁Liz Barrett女士表示，“基于临床数据、真实世界实践和AML社区的支持， Mylotarg如今有望帮助广大AML患者，我们感到非常激动。”

　　“今天对患者、家属和整个AML社区都是个重要的日子，因为Mylotarg的获批带来了期待已久的治疗方案，可以帮助AML患者得到更深度、更持久的病情缓解，”德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的Jorge Cortes医生说道。

　　关于MYLOTARG?（吉妥单抗）

　　Mylotarg是一款抗体偶联药物(ADC)，含有以CD33为靶点的单克隆抗体（mAB）和与之结合的细胞毒素卡奇霉素(calicheamicin)。CD33是一种在髓系细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当Mylotarg与CD33抗原结合时，可被内吞进细胞，然后在癌细胞内释放卡奇霉素将其杀死。

　　关于急性髓性白血病（AML）

　　急性髓性白血病（AML）是成人中最常见的急性白血病类型，占急性白血病病例的80%左右。2017年，美国约有21380人被确诊为AML。大多数AML发生在成年人中，但是每年大约有500名儿童被确诊为AML。急性髓性白血病是儿童中第二大常见白血病。大多数儿童（85%）将在初次治疗后获得缓解，约5%属于难治性，另外，大约30%的儿童会病情复发，只有四分之一的AML患者生存时间超过五年。

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